Doxazosin Mesylate
中文名称：甲磺酸多沙唑嗪
Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。
Doxazosin Mesylate Chemical Structure
CAS: 77883-43-3
客户使用Selleck的Doxazosin Mesylate发表文献5篇
客户使用该产品的3个实验数据
产品质控
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相关信号通路图
Adrenergic Receptor抑制剂选择性比较
生物活性
| 产品描述 | Doxazosin Mesylate是一种α-1肾上腺素能受体抑制剂。 | |
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| 靶点 |
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| 体外研究(In Vitro) | ||||
| 体外研究活性 | Doxazosin诱导细胞凋亡是由特定的胱天蛋白酶-8抑制剂阻断，caspase-8功能性参与Doxazosi诱导的细胞凋亡。Doxazosin增加FADD招募和caspase-8激活，暗示Fas介导细胞凋亡，作为Doxazosin在前列腺细胞中作用的基本机制。[1] Doxazosin和Cholestyramine类似地降低血浆总胆固醇，LDL加VLDL胆固醇和平均总甘油三酯分别达46％，61％和45％。[1] 在HL-1细胞系中，Doxazosin诱导DNA损伤和细胞死亡。Doxazosin治疗减少乳鼠心肌细胞原代培养细胞的活力，Hoechst染色活体染色表明Doxazosin诱导人成心肌细胞的凋亡。[3] Doxazosin拮抗HUVEC细胞的VEGF介导的血管生成响应，通过废除细胞粘附到纤连蛋白和胶原包被的表面，并抑制细胞迁移，通过血管内皮生长因子的表达的下调。[4] | |||
|---|---|---|---|---|
| 体内研究(In Vivo) | ||
| 体内研究活性 | Doxazosin也降低平均动脉压为18％，而不会影响所有仓鼠的心脏速率。[2] Doxazosin显著降低Beta TGF-β1感染小鼠前列腺重建（MPR）的湿重。[5] | |
|---|---|---|
化学信息&溶解度
| 分子量 | 547.58 | 分子式 | C23H25N5O5.CH4O3S |
| CAS号 | 77883-43-3 | SDF | Download Doxazosin Mesylate SDF |
| Smiles | COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4COC5=CC=CC=C5O4)N)OC.CS(=O)(=O)O | ||
| 储存条件(自收到货起) | |||
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体外溶解度 |
DMSO : 27 mg/mL ( (49.3 mM)； DMSO吸湿会降低化合物溶解度，请使用新开封DMSO) Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
摩尔浓度计算器 |
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体内溶解度 现配现用，请按从左到右的顺序依次添加，澄清后再加入下一溶剂 |
动物体内配方计算器 | ||||
实验计算
动物体内配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系Selleck为您提供正确的澄清溶液配方）
计算结果：
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于μL DMSO溶液（母液浓度mg/mL，注：如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请先联系Selleck）；
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入μL ddH2O，混匀澄清。
体内配方配制方法：取μL DMSO母液，加入μL Corn oil，混匀澄清。
注意：1. 首先保证母液是澄清的；
2.一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
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