原料药(仅用于科研)

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S2221 Apatinib (YN968D1) mesylate Apatinib mesylate (YN968D1, Rivoceranib)是一种有效的VEGF信号通路的抑制剂,其对VEGFR-2、Ret、c-Kit和c-Src的IC50值分别为1 nM、13 nM、429 nM和530 nM。Apatinib mesylate 可诱导自噬和凋亡。
S4202 Verapamil HCl Verapamil HCl是L-型钙通道抑制剂,是第四类抗心律失常的药剂。Verapamil 可抑制 permeability-glycoprotein (P-gp)CYP3A4
S4105 Closantel Sodium Closantel Sodium是革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂,抑制KinA/Spo0F系统,IC50为3.8 μM。
S4106 Closantel Closantel (R-31520,nsc 335306) 是革兰氏阳性的抗菌活性抑制剂,抑制KinA/Spo0F系统,IC50为3.8 μM。
S1188 Anastrozole Anastrozole是第三代非甾体类选择性的aromatase抑制剂。相较于其他aromatase抑制剂,它具有更高的选择性,对内源性内分泌没有影响、对肾上腺类固醇也没有明显作用。
S1223 Epirubicin HCl Epirubicin HCl是阿霉素的半合成L-阿拉伯糖衍生物,通过抑制拓扑异构酶而具有抗肿瘤作用。Epirubicin 可诱导凋亡。
S3147 Entacapone Entacapone (OR-611) 抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性,IC50为151 nM。Entacapone 是一种 FTO demethylation 的抑制剂,IC50为3.5 μM,可用于代谢紊乱的研究。
S4390 Brucine Brucine((-)-Brucine) 是一种与马钱子碱密切相关的生物碱,最常见于马钱子树中。此产品为危化品(急性毒性/易燃/皮肤腐蚀),请在穿戴防护面罩、防护手套和防护服后使用。
S6421 Diroximel Fumarate Diroximel Fumarate,也被称作ALKS-8700,在缓释剂配方中是富马酸单甲酯的前体分子,在体内可快速有效地转变富马酸单甲酯。
S5398 Nefazodone hydrochloride Nefazodone hydrochloride (BMY-13754-1) is the hydrochloride salt form of nefazodone, which is an atypical antidepressant showing antagonistic activity on serotonin reuptake.
S5944 Butenafine Butenafine是合成的苄胺抗真菌剂。
S5939 Bendamustine Bendamustine是一种氮芥药物,用于治疗慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤。
S5938 Benazepril Benazepril被用来治疗高血压、充血性心力衰竭和慢性肾衰竭。
S6307 2-Methyllactic acid 2-Methyllactic acid (2-Hydroxyisobutyric acid, Acetonic acid)是甲基叔二丁醚的代谢物。
S6326 D-3-Phenyllactic acid D-3-Phenyllactic acid是一种手性组成成分,用于制备抑胃酶氨酸。
S6406 Ferrous fumarate Ferrous fumarate (Iron(II))是矿物铁的延胡索酸酯盐形式,可用于治疗缺铁性贫血。
S1210 Methotrexate Methotrexate,一种叶酸类似物,是细菌、癌细胞和正常细胞中dihydrofolate reductase(DHFR)的非选择性抑制剂,与DHFR、NADPH形成无活性的三元复合物。Methotrexate (MTX)可诱导凋亡。
S6140 16-Dehydroprogesterone 16-Dehydroprogesterone是一种黄体酮衍生而来的化合物。
S4126 Retinyl (Vitamin A) Palmitate Retinyl (Vitamin A) Palmitate是一种更稳定的,将必需营养素维生素A加入到棕榈酸的合成物。
S1999 Sodium butyrate Sodium butyrate (NaB, Butanoic acid sodium salt), 是butyrate的钠盐形式。是histone deacetylase(HDAC)抑制剂,与I类和II类HDACs的锌区竞争性结合。Sodium butyrate (NaB) 在多种类型的癌细胞中可抑制细胞周期进程,促进分化并诱导凋亡和自噬。
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